Letrozol

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El Letrozol es un medicamento que pertenece al grupo de los inhibidores de la aromatasa. Se trata de un fármaco que en medicina se utiliza para el tratamiento del cáncer de mama o de cualquier diana donde se desea inhibir la aromatasa, puesto que el cáncer de mama se estimula mediante los estrógenos o hormonas sexuales femeninas.

El Letrozol reduce la cantidad de estrógeno mediante el bloqueo de la enzima aromatasa que está implicada en la producción de estrógenos, inhibiendo el crecimiento del cáncer de mama que se alimenta de los estrógenos para crecer. Su función es lograr que las células del tumor crezcan de forma más lenta, retrasando la metástasis.

Sin embargo lo que nos ocupa es la utilización que se le da en el culturismo como terapia para reducir o eliminar el exceso de estrógenos que se ha producido por el uso de esteroides en un ciclo, especialmente en las épocas de cutting, en las cuales controlar la retención de líquidos es importante. Se utiliza habitualmente como segunda opción tras un antagonista de los receptores del estrógeno como el tamoxifeno cuando no se ha obtenido el resultado esperado, pero también para inhibir el efecto secundario estrogénico asociado al uso de los anabolizantes esteroideos tales como la ginecomastia, la aromatización, la acumulación de grasa y por supuesto la retención de líquidos.

letrozol

Letrozol como terapia post-ciclo en el culturismo

El Letrozol tiene la capacidad de reducir el nivel de estrógeno en los órganos hasta un 96/98%. Es una eficiencia suficiente para atraer la atención de los culturistas que utilizan anabolizantes, sin embargo letrozol también se ha mostrado eficiente a la hora de incrementar las cantidades de hormona luteinizante estimuladora del folículo, lo que ayuda al culturista a protegerse contra la ginecomastia y la retención de líquidos. Se tarda semanas en obtener un plasma sanguíneo constante de letrozol, por lo que para obtener el mejor efecto se incluye al principio del ciclo o incluso unas semanas antes.

El Letrozol tiene una vida media entre 2 y 4 días, y se puede ingerir con o sin alimento. La dosis media suele estar entre los 1,25 mg. en días alternos, hasta los 2,5 mg. diarios, y la duración de la terapia puede ser de hasta 30 días. Esta dosis es más que suficiente para eliminar prácticamente todo el estrógeno en el organismo.

Sin embargo su eficiencia es tal, que algunas ocasiones inhibe excesivamente los niveles de estrógeno, por lo que en caso de interrumpir su ingesta de forma brusca, se podría obtener un efecto rebote.

Para un culturista medio que haya decidido realizar un ciclo moderado de esteroides, el letrozol es un fármaco demasiado agresivo, siendo recomendable recurrir a otros fármacos bloqueadores del estrógeno como el tamoxifeno o el Proviron. Sólo se debería recurrir al letrozol en el caso de ciclos muy intensos, generalmente utilizados por los culturistas que compiten en concursos.

Efectos secundarios del letrozol

  • Alergia al letrozol
  • Incompatible con el embarazo.
  • Incompatible con la lactancia.
  • Incompatible con enfermedades de riñón.
  • Incompatible con enfermedades del hígado.
  • Incompatible con la osteoporosis.
  • Sofocos.
  • Hipercolesterolemia.
  • Fatiga.
  • Sudoración.
  • Dolor articular.
  • No compatible con edad superior a los 65 años.

Aplicaciones habituales del letrozol en el deporte

  • Reducir la retención de líquidos en el organismo.
  • Normalizar la tensión arterial.
  • Aumentar la densidad de los tejidos.
  • Inhibir o extinguir la ginecomastia.
  • Recuperación rápida tras entrenamientos agotadores.
  • Estimular la espermatogénesis.

El Letrozol está desaconsejado para deportistas femeninas, ya que sus efectos secundarios hormonales pueden ser catastróficos. El abuso del Letrozol puede provocar osteoporosis, atrofia, disminución de la libido, disfunción eréctil, y dolor en relaciones sexuales. En hombres un poco de estrógenos es necesario para controlar el colesterol.

Preguntas frecuentes sobre el letrozol

Referencias

  • Aromatase inhibitor letrozole downregulates steroid receptor coactivator-1 in specific brain regions that primarily related to memory, neuroendocrine and integration. U.S. National Library of Medicine. National Institute of Health (2014).
  • Goss P.E., Ingle J.N., Martino S., et al. A randomized trial of letrozole in post-menopausal women after five years of tamoxifen therapy for early-stage breast cancer 349 pp. 1793-1798 New England Journal of Medicine (2003).
  • Dowsett M. The biology of steroid hormones and endocrine therapies 14 pp. S5 Breast (2005).
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